Будьте внимательны у нас поменялась карта
"MilliÖn" ödəmə terminallarında aşağıdakı ardıcıllığı edin:
1. Terminalda "Bank xidmətləri" bölməsini seçin;
2. "Kapital Bank"-ı seçin;
3. "Kart hesabının artırılması" bölməsini seçin;
4. 4169 7388 1858 4504 nömrəsini daxil edib və "İrəli" düyməsi sıxın.

Həmçinin "Card to card" (Kartdan-karta) vasitəsinən göndərə bilərsiniz.

Kartın nömrəsi: 4169 7388 1858 4504
Kartın sahibi:
İrina Əyyubzadə.

Поможем маленькой Софии, 2 года - микроцефалия.

 

Вот история Софии:

Диагноз: Микроцефалия, симптоматическая мультифокальная эпилепсия с мигрирующими эпилептическими фокусами: Задержка психо-речевого и моторного развития; ожирение экзогенно-конституционого генеза; диффузный токсический зоб; OU-смешанный астигматизм, косоглазие содружественное, расходящее, поражение зрительных путей

Наша история
На протяжении долгих лет, я мечтала забеременить, надежд никаких не было. Где и у кого только я не лечилась. Ни чего не помогало. Мы с мужем уже подумывали взять ребеночка. Но нам помогли друзья, посоветовали обратиться в клинику "Планирование семьи". И мы решились на - ЭКО. С первого раза получилось! Я не могу передать Вам счастье, которое я испытывала нося своего ребенка, но думаю, многие мамы меня поймут. Я летала!!!
Беременность протекала тяжело. На 6 месяце стала отклоняться головка от нормы, сделали доплер, ничего ужасного не показало, сказали, что все нормально, это физиологическое явления. И вот, долгожданный декабрь подоспел, 12.12.09 в 12:10 я родила (кесаре) девочку, весом 3300, рост 51. Ничего не предвещало беды. Я просто не могла от нее оторвать глаз. Еще в роддоме, стала замечать, что Сонечка как-то странно замирает и выгибается, спросила у нянечки в чем дело, она отмахнулась и сказала такое бывает, взяла ее на ручки положила себе на коленки животиком и стала массировать ручки, отошло. Я немного успокоилась. Выписали нас на 3-ий день. Дома стали повторяться выгибания, мое сердце подсказывало мне, что что-то не то, материнское сердце подсказывало, что моей малышке очень плохо. Показала маме, она сказала, что это ненормально. Мы поехали к невропатологу, он сказал что девочка очень тяжелая, у нее микроцефалия (объем головы 29см) и еще что-то, я уже и не помню что, потому что почти уже ничего не помню с того кошмарного момента. Нас кидали направо и налево, толком ни каких обследований не делали, только писали километровые рецепты. 22 января случился первый сильный приступ, она обмякла и не на что не реагировала, висела как тряпочка, мы с мамой сами рванули в скорую, благо рядом была. Вкололи реланиум. В больницу нас почему-то не забрали. Самое смешное, что до этого момента, наш "невропатолог" сказал купить депакин и если будет судорги пить, по пол 100 мг-ой ложки. (В Москве потом были в шоке, от такой дозировки и внимание доктора к тяжело больному ребенку) вечером уже сама поехала в больницу. Там нам сказали, что судорог не было и нет, через неделю отпустили. Не ЭЭГ, толком УЗИ головного мозга не сделали. Я не успокоилась еще раз обратилась в ту же больницу к глав врачу. Она направила на КТ. И тут-то земля под ногами рухнула. Выявилась крупная эстрааксиальная базальная темпоральная киста левого полушария мозга и кучу еще т.п. Все врачи мне сказали что это приговор, до 5 месяцев не доживет, а если и доживет, будет растением. Хотелось прям там с пятого этажа с дочкой спрыгнуть, жить не хотелось совсем, остановила любовь к мужу, как он без нас, мама с которой мы дышим друг другом, папа - мой идеал. Я собралась, решила не сдаваться, все бросаю (Мне врачи кричали, что я дура, ребенка не довезу только загублю) и лечу в Балашиха к тёте. Тут не знаем пока куда кидаться (ни у кого из знакомых не было таких проблем) и не знаю с чего начинать. Вызвала на дом ЭЭГ. Сделали ночной видео-мониторинг. Приступы стали уже по несколько раз в день. Что делать мы не знали пока не пришел отчет по ЭЭГ об эпилепсии. Поставили диагноз "Симптоматическая мультифокальная эпилепсия с мигрирующими эпилептическими фокусами". Тут то мы и решились на риск, съездили к другу в Москву, от-туда вызвали скорую и попали в Тушинскую. Долго нас там не могли держать, только 5 дней как иностранцев и выписывали с приступами. Я спрашивала у врача есть ли платное отделение, сказали нет. Раза 2 так ложилась. На 3-ий раз попали на профессорский обход. И ведущий профессор порекомендовал проколоть "синактен-депо", но нужен контроль больничный, и только теперь мне предложили палату ДМС. Они с начало думали что я не смогу оплачивать, но я бы нашла и раньше, зачем же мы живем, мы для детей и живем, вывернулась, но нашла, а так ребенка да и меня только замучили. Прокололи, сняли приступы и отправились мы домой. 4 месяца приступов не было. Приехали в сентябре на плановую, доча в больнице подхватывает правостороннюю пневманию и пошли опять приступы. Да еще такие "подленькие", надо за зрачками следить, что бы их увидеть, так и просидела месяц над ней. Вроде купировали, но подключили третий препарат, вот и сидим на депакине, бензонале и топамаксе. Живем по часам.

Лейла Мамедова - Порок сердца!!!Срочно!!!

Здравствуйте. Прошу вас помочь. Лейлуше 2 годика и ей нужна операция по пересадке сердца и одного легкого. С самого рождения ребенок борится за свою жизнь. Лейла и ее Мама недавно вернулись в Баку из Москвы после очередных операций. К сожалению, больше в Москве ей помочь не могут и следующая операция должна быть в Германии. Это стоит огромные деньги, но если каждый из нас хоть немножко сможет помочь, все вместе мы сможем сотворить чудо. Пожалуйста, кто как может, пусть самую малость.

У ребёнка атрезия лёгочной артерии, тип 2. Подаортальный дефект межжелудочковой перегородки и ещё много чего.Уже делали, в Москве в НЦССХ им. А. Н. Бакулева, две операции полосные. Операция 12.02.2011- наложение аортолёгочного анастомоза №...4 справа.перевязка аортолёгочной коллатеральной артерии в условиях искусственного кровообращения. Операция 25.11.2011- перевязка ранее наложенного анастомоза справа, перевязка большой аорто-лёгочной коллатеральной артерии слева, аорто-лёгочный анастомоз с правой верхнедолевой ветвью лёгочной артерии + делали зондирование первое в Иране и четыре так же в Москве.

Если кто-то захочет пообщаться с семьей Лейлуши, вот контакты:
Мама Света: +994503479737 (Баку)
Папа Ровшан: +994503860515 (Баку)
Тетя Оксана: +79055830240 (Москва)

Наконец у нас появился счёт из клиники которая нас будет обследовать


Отправляем Вам счёт на предоплату лечения в Берлинском Кардиологическом Центре.


В счёте указаны 2 суммы: первая в 56.820,00 Евро ( при участии шефа клиники),
вторая - 39.480,00 Евро стандартная операция, проводимая без участия шефа клиники.

Вопрос о необходимости участия шефа обсуждается непосредственно с Д-ром Овруцким.

Сумма при операции в обоих случаях включ. 27 дней госпитализации с необходимыми обследованиями и медикаментами. Каждый последующий день в клинике на стационаре стоит в первом случае 1535,00 Евро ( с шефом ), во втором случае - 1150,00 Евро.

Далее указан банковский счёт Кардиологического Центра, накоторый необходимо перевести полную сумму оплаты до предполагаемой даты госпитализации с обязательным указанием имени и фамилии пациента.

Во время пребывания в Берлине пациентам и родителям предоставляется возможность бесплатного проживания в апартаментах, расположенных недалеко от клиники.

Деньги на операцию Лейлуши собраны.Спасибо Всем кто помогал!Молитвами,финансово ,информационно.Храни вас Бог

Ребята Лейлуша ИншАллах поедет в Германию на очень сложную операцию на сердце.Пожалуйста помолитесь за эту красавицу.Аллах сизден разы олсун.

ссылка на тему

Искендеров Руслан, 16 лет - синдром Ушера.

 

Итак ребята начинаем сборы на Русланчика.Пусть поможет нам Бог.
http://www.1news.az/society/20120912050 ... 1481237582
16-летний Руслан не общается со своими сверстниками. Он давно уже потерял надежду на то, что когда-нибудь сможет жить полноценной жизнью. Целыми днями он сидит в четырех стенах, в ожидании худшего… «В 1996-ом году, когда родился мой сын Руслан, я была самой счастливой матерью на земле. Но счастье длилось недолго. Как выяснилось, мой малыш болен синдромом Ушера. Он родился глухим и немым. Врачи сообщили, что вдобавок со временем он может еще и ослепнуть», - поделилась с нами С.Искендерова. Синдром Ушера – довольно редкое наследственное заболевание, которое проявляется полной потерей слуха и постепенной потерей зрения. Нарушение зрения у людей с этим заболеванием проявляется в подростковом возрасте. Все начинается с куриной слепоты – человек перестает различать что-либо в темноте, и чем старше становится больной, тем больше теряет боковое периферическое зрение, до тех пор, пока оно не станет тоннельным. Сегодня Руслан практически не видит в темноте. Его зрение ухудшается с каждым днем. Недоступен ему и солнечный свет – врачи строго запретили мальчику выходить на улицу, яркий свет может стать причиной еще большего ухудшения зрения. «Мой мальчик очень страдает. У него появились пятна в глазных яблоках, когда они подойдут совсем близко, он может навсегда потерять зрение. У нас нет времени, поскольку именно сейчас, в переходном возрасте, началось обострение болезни. Необходима срочная операция по восстановлению слуха. Тогда удастся спасти и глаза.Операция будет проходить в клинике Институт оторингологии национальной академии медицины Украины номер врача который будет делать операцию +380667192779 Виктор Николаевич.Операция будет стоить 27 500 тыс долларов.Нам очень нужна ваша помощь.Поверьте ваша помощь может играть большую роль в счастье детей и спасти их от страдания быть обреченными к вечной глухоте,немоте и слепоте.

 

Ребята, помощь для Руслана можно передать, позвонив по телефонам:

050-377-16-94; 055-466-86-91 Ирина Ганиева
055-752-44-40 Севиль Алиева мама Эмилии
055 667 20 07 - Юлия (на Сахиле)

Операция у Руслана прошла успешно! Спасибо всем, кто помог мальчику!

ссылка на тему

Моим детям Очень нужна ваша помощь!!!Помогите

Открываю тему на детишек которым очень нужна наша помощь.По просьбе мамы детишек.Ребята нужно помочь детишкам.

16-летний Руслан не общается со своими сверстниками. Он давно уже потерял надежду на то, что когда-нибудь сможет жить полноценной жизнью. Целыми днями он сидит в четырех стенах, в ожидании худшего… О печальной истории Руслана и его младшей сестренки Эмилии мы узнали из письма их матери Севиль Искендеровой, обратившейся за помощью в редакцию 1news.az. «В 1996-ом году, когда родился мой сын Руслан, я была самой счастливой матерью на земле. Но счастье длилось недолго. Как выяснилось, мой малыш болен синдромом Ушера. Он родился глухим и немым. Врачи сообщили, что вдобавок со временем он может еще и ослепнуть», - поделилась с нами С.Искендерова. Синдром Ушера – довольно редкое наследственное заболевание, которое проявляется полной потерей слуха и постепенной потерей зрения. Нарушение зрения у людей с этим заболеванием проявляется в подростковом возрасте. Все начинается с куриной слепоты – человек перестает различать что-либо в темноте, и чем старше становится больной, тем больше теряет боковое периферическое зрение, до тех пор, пока оно не станет тоннельным. Сегодня Руслан практически не видит в темноте. Его зрение ухудшается с каждым днем. Недоступен ему и солнечный свет – врачи строго запретили мальчику выходить на улицу, яркий свет может стать причиной еще большего ухудшения зрения. «Мой мальчик очень страдает. У него появились пятна в глазных яблоках, когда они подойдут совсем близко, он может навсегда потерять зрение. У нас нет времени, поскольку именно сейчас, в переходном возрасте, началось обострение болезни. Необходима срочная операция по восстановлению слуха. Тогда удастся спасти и глаза. Но операция стоит 30 тыс. манатов. И мы не знаем, где искать эти деньги», - рассказывает С.Искендерова. К несчастью, это не единственное горе, обрушившееся на семью Искендеровых. Два года назад у Руслана родилась сестра – Эмилия. Как это ни прискорбно, врачи поставили малышке такой же диагноз. «У девочки есть еще год в запасе. Если сделать операцию в юном возрасте, она сможет слышать и говорить, как полноценный человек. Я обращаюсь с просьбой ко всем читателям 1news.az: услышьте мольбы матери двух больных детей. Вся моя надежда на вас», - говорит С.Искендерова. Каждому ребенку необходима операция, стоимость которой составляет 30 тыс. манатов. Специалисты клиники «MODERN HOSPITAL» обещали провести операцию, если Искендеровым удастся собрать по 20 тыс. Это огромная помощь, но даже с такой скидкой денег на операцию нет. «К сожалению, у нас нет средств, пожалуйста, помогите чем можете во имя Бога милостивого и милосердного. Поверьте, ваша помощь может спасти моих детей от страданий. Они обреченны на вечную глухоту, немоту и слепоту», - взывает отчаявшаяся мать. В жизни каждого человека может наступить момент, когда не остается ничего, кроме надежды на помощь других людей. В такие минуты каждый из нас может протянуть руку помощи семье, оказавшейся в безвыходном положении. Любая посильная помощь, даже небольшая сумма – это шанс на спасение Руслана и Эмилии. Связаться с матерью больных детей, Севиль Искендеровой, можно по номеру: (055) 752- 44-40. Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными! Не оскудеет рука дающего!

Подробности: http://www.1news.az/society/20120912050 ... 1481237582
Любое использование материалов допускается только при наличии гиперссылки на 1news.az
Ребята, помощь для малышки можно передать, позвонив по телефонам:

Амензаде Харун 3 года Порок сердца

К нам обратилась мама Харуна с просьбой о помощи.У мальчика порок сердца и нужна срочная операция.Операция стоит 7010 манат в клинике Нефтянников,у д Рашада Махмудова.Как только будут собранны деньги сделают операцию.
Выставляю документы эхокардиограммы и катализации,фото родители еще не привезли ,как привезут я выставлю

Помощь малышу можно передать по телефонам:

(050) 377 16 94 - Ира ( Иртыш) ( по городу)
(055) 667 20 07 - Юля ( на Сахиле),
(055) (050) 215 81 84 - Ира (Мишуля) ( по городу)

 

 

Операция прошла Успешно!!!Слава Аллаху малыш нас не подвел!

ссылка на тему